Un chestionar care identifica femeile care prezinta riscul de a mosteni cancerul de san sau ovarian poate ajuta la depistarea acelora care vor avea nevoie in viitor de monitorizare si de tratament preventiv, conform opiniei cercetatorilor.

Chestionarul completat de femeile care vin la spital pentru mamografii ar putea de asemenea sa permita diagnosticarea timpurie a cancerului.

S-a realizat un studiu pe o durata de 8 luni pe un esantion de 14.000 de femei la un spital din Boston. Femeile au completat chestionarul cu istoria intregii familii in ceea ce priveste cancerul de san si cel ovarian, daca au avut vreodata tumori si multe alte intrebari.

Intreaga informatie adunata a fost pusa intr-o baza de date care a fost pusa la dispozitia medicilor care se ocupau de paciente. Datele au fost analizate in ideea de a stabili riscul de cancer printre femeile care au suferit mutatii genetice la genele care se crede ca sunt responsabile de cancerul de san : BRCA1 si BRCA2.

Cercetatorii au descoperit ca din 1.764 de voluntare pentru studiu care au fost diagnosticate cu cancer la san sau ovarian, 20,6 % au avut o istorie in familie care indica un risc ridicat pentru una din tumorile asociate mutatiilor genetice pentru genele BRCA1 si BRCA2.

Ceea ce s-a dorit a fi dovedit a fost faptul ca se pot identifica femeile care prezinta risc ridicat prin intermediul unui sistem automat care furnizeaza informatii corecte fara a necesita alta munca in plus, de cercetare, pentru personalul medical.